吸附白喉破伤风联合疫苗
- 规格
- 每支2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU，破伤风类毒素效价应不低于40IU。
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字S10820027
- 生产企业（历史记录）
- 北京天坛生物制品股份有限公司(国产)
药品名称
吸附白喉破伤风联合疫苗
规格
每支2.0ml。每1次人用剂量0.5ml，含白喉类毒素效价应不低于30IU，破伤风类毒素效价应不低于40IU。
成分
本品系用白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入氢氧化铝佐剂制成。
适应症（历史记录）
｛接种对象｝12岁以上人群。全年均适宜接种。|｛作用与用途｝接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答反应用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。|｛免疫程序和剂量｝(1)上臂三角肌肌内注射。(2)注射1次，注射剂量0.5ml。
不良反应（历史记录）
注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，一般不需处理即自行消退。局部可能有硬结，1～2个月即可吸收。
禁忌（历史记录）
尚不明确。
批准文号（历史记录）
国药准字S10820027
生产企业（历史记录）
北京天坛生物制品股份有限公司(国产)