盐酸普鲁卡因注射液
- 规格
- 2ml：40mg
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H12020910
- 生产企业（历史记录）
- 天津金耀药业有限公司(国产)
药品名称
盐酸普鲁卡因注射液
规格
2ml：40mg
成分
本品主要成份为：盐酸普鲁卡因。辅料为：氯化钠、焦亚硫酸钠。
适应症（历史记录）
局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封闭疗法等。
用法用量（历史记录）
浸润麻醉：0.25%-0.5%水溶液，每小时不得过1.5g。|阻滞麻醉：1%-2%水溶液，每小时不得过1.0g。|硬膜外麻醉：2%水溶液，每小时不得过0.75g。
不良反应（历史记录）
本品可有高敏反应和过敏反应，个别病人可出现高铁血红蛋白症；剂量过大，吸收速度过快或误入血管可致中毒反应。
禁忌（历史记录）
心、肾功能不全，重症肌无力等患者禁用。
注意事项（历史记录）
1．给药前必须作皮内敏感试验，遇周围有较大红晕时应谨慎，必须分次给药，有丘肿者应作较长时间观察，每次不超过30-50mg，证明无不良反应时，方可继续给药；有明显丘肿者主诉不适者，立即停药。|2．除有特殊原因外，一般不必加肾上腺素，如确要加入，应在临用时即加，且高血压患者应谨慎。|3．药液不得注入血管内，给药时应反复抽吸，不得有回血。|4．本品的毒性与给药途径、注速、药液浓度、注射部位、是否加入肾上腺素等有关，应严格按照本说明书给药。营养不良、饥饿状态更易出现毒性反应，应予减量。|5．给予最大剂量后应休息1小时以上方准行动。|6．脊椎麻醉时尤其需调节阻滞平面，随时观察血压和脉搏的变化。|7．注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒，注射部位应避免接触碘，否则会引起普鲁卡因沉淀。
批准文号（历史记录）
国药准字H12020910
生产企业（历史记录）
天津金耀药业有限公司(国产)