依托咪酯注射用乳剂
宜妥利
- 商品名称
- 宜妥利
- 规格
- 10ml:20mg
- 批准文号（历史记录）
- H20040055
- 生产企业（历史记录）
- B. Braun Melsungen AG
药品名称
依托咪酯注射用乳剂
商品名称
宜妥利
规格
10ml:20mg
成分
本品主要成份：依托咪酯,另加适量助溶剂丙二醇。
适应症（历史记录）
静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。
用法用量（历史记录）
成人150-300ug/kg体重，静注，15岁以下儿童和老年人150-200ug/kg体重，静注。肝硬化病人和曾用精神抑制药的病人须减少剂量。
不良反应（历史记录）
1.本品可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其他皮质激素,引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水盐失衡、低血压甚至休克。术后或危重病人由于应用此药已有需要补充肾皮质激素的报道;
2.本品用后常见恶心呕吐，呃逆；
3.本品可使肌肉发生阵挛，肌颤发生率约为6%左右,不自主的肌肉活动发生率可达32%(22.7%～63%)；
4.注射部位疼痛可达20%(1.2%～42%)，但若在肘部较大静脉内注射或用乳剂则发生率较低。
禁忌（历史记录）
1.癫痫病人及肝肾功能严重不全者禁用。
2.有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。
3.10岁以下儿童不推荐使用。 孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
注意事项（历史记录）
1.使用本品须备有复苏设备，并供氧。
2.给药后有时可发生恶心呕吐，麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。
3.与任何中枢性抑制剂并用，用量应酌减。
4.麻醉前应用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼可减少肌阵挛的发生。
5.如将本品作为氟烷的诱导麻醉剂,宜将氟烷用量减少。
6.10岁以下儿童不推荐使用。 孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。
批准文号（历史记录）
H20040055
生产企业（历史记录）
B. Braun Melsungen AG