那他霉素滴眼液
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20083650
- 生产企业（历史记录）
- 北京银建药业有限公司(国产)
药品名称
那他霉素滴眼液
成分
本片主要成份为那他霉素。
适应症（历史记录）
适用于对争欣敏感的微生物引起的真菌性睑炎，结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。
用法用量（历史记录）
使用前请充分摇匀。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1-2小时1次，滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴，每天6-8次。治疗一般要持续14-21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4-7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴，每天4-6次。
不良反应（历史记录）
据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。
禁忌（历史记录）
对本品有过敏史的患者禁用。
注意事项（历史记录）
1.如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。|2.只限于眼部滴用，不能注射使用。|3.使用争欣后7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。|4.定时将争欣涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。|5.由于使用争欣的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此，建议使用争欣的患者至少每周检查两次。如有可疑的药物毒性反应发生，应立即停止使用。|6.患者须知：勿触及药瓶瓶扣，以防药液污染。
批准文号（历史记录）
国药准字H20083650
生产企业（历史记录）
北京银建药业有限公司(国产)