注射用舒巴坦钠
- 规格
- 0.5g
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20043043
- 生产企业（历史记录）
- 康田制药(中山)有限公司(国产)
药品名称
注射用舒巴坦钠
规格
0.5g
成分
本品主要成份为舒巴坦钠。
适应症（历史记录）
本品与青霉素类或头孢菌素类联合，用于治疗敏感菌所致的尿路感染?肺部感染?支气管感染?耳鼻喉科感染?腹腔和盆腔感染?胆道感染?败血症?皮肤软组织感染等。
用法用量（历史记录）
该品与氨苄西林以1：2剂量比应用： 1.一般感染，成人剂量为一日舒巴坦1～2g，氨苄西林2～4g，分2～3次静脉滴注或肌内注射。 2.轻度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨苄西林1g，分2次静脉滴注或肌内注射。 3.重度感染，可增大剂量至一日舒巴坦3～4g，氨苄西林6～8g，分3～4次静脉滴注。
不良反应（历史记录）
该品与氨苄西林联合应用，不良反应发生率约10%以下，中止治疗者仅0.7%：
1.注射部位疼痛3.6%，静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生，皮疹发生率1%～6%。
2.偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。
3.极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。
禁忌（历史记录）
对青霉素类药物过敏者禁用。
注意事项（历史记录）
1.该品必须和内酰胺类抗生素合用，单独使用无效。
2.用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
3.交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。
4.肾功能减退者，根据血浆肌酐清除率调整用药：血浆肌酐清除率（ml/分钟）半衰期（小时）给药间期（小时）≥3016～815～295125～14924。
5.该品配成溶液后必须及时使用，不宜久置。
6.对诊断的干扰：
(1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响。
(2)大剂量注射给药可出现高钠血症。
(3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。
7.应用大剂量时应定期检测血清钠。
批准文号（历史记录）
国药准字H20043043
生产企业（历史记录）
康田制药(中山)有限公司(国产)