利拉萘酯凝胶
澳舒旨
- 商品名称
- 澳舒旨
- 规格
- 2%
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20060125
- 生产企业（历史记录）
- 南京长澳制药有限公司(国产)
药品名称
利拉萘酯凝胶
商品名称
澳舒旨
规格
2%
成分
本品主要成份为利拉萘酯，其化学名称为：N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。
适应症（历史记录）
适用于皮肤癣菌的局部治疗，如头癣、手癣、脚癣、甲真菌病(甲癣)、体癣和股癣等。
用法用量（历史记录）
外用，每天1次涂于患处。
不良反应（历史记录）
1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06％），瘙痒4例（0.25％），发红3例（0.19％），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
禁忌（历史记录）
1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。|2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。|3.临床上与皮肤念珠菌病、汗庖疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。
注意事项（历史记录）
1.禁用于角膜、结膜等部位。|2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。|3.禁用于明显糜烂部位。|4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。|5.当药品性状发生改变时禁止使用。|6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
批准文号（历史记录）
国药准字H20060125
生产企业（历史记录）
南京长澳制药有限公司(国产)