膦甲酸钠氯化钠注射液
可耐
- 商品名称
- 可耐
- 规格
- （1）250ml：3.0g；（2）500ml：6.0g；
- 批准文号（历史记录）
- （1）250ml：3.0g；国准字H20000441（2）500ml：6.0g；国准字H20000442
- 生产企业（历史记录）
- 江苏正大天晴药业股份有限公司
药品名称
膦甲酸钠氯化钠注射液
商品名称
可耐
规格
（1）250ml：3.0g；（2）500ml：6.0g；
成分
膦甲酸钠。辅料为氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸钙钠
适应症（历史记录）
1.艾滋病（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎；|2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹毒性皮肤粘膜感染。
用法用量（历史记录）
静脉滴注。剂量个体化。1.爱滋（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎（肾功能正常）。诱导治疗：推动初始量为60mg/kg，每8小时一次，静滴时间不得少于1小时，根据疗效连用2～3周。维持治疗：维持剂量为90～120mg/kg/日（按肾功能调整剂量），静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间，若病情加重，可重复诱导治疗及维持治疗过程。2.免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时一次，静滴时间不得小于1小时，连用2～3周或直至治愈。使用本品期间应密切监测肾功能，调整用剂量，详见下表：使用上表时，应将24小时肌酐清除率实测值（ml/min）除以体重，或按下列公式计算肌酐清除率（ml/min/kg）
不良反应（历史记录）
本品耐受性一般良好。常见的不良反应有恶心(23%～26%)、呕吐(13%～15%)、腹泻(13%～18%)、虚弱(9%～14%〕、腹痛(3%～7%)、厌食(1%～6%)、味觉异常(1%～10%)、感觉异常(3%～6%)。此外还有头痛、血管扩张和实验室化验异常，如三酰甘油(甘油三酯)与胆固醇、丙氨酸转氨酶与天冬氨酸转氨酶、尿酸值升高。本品不良反应发生率在治疗开始2～4周最大，因为在此时期内本品血浓度高。
禁忌（历史记录）
对膦甲酸钠过敏禁用。
批准文号（历史记录）
（1）250ml：3.0g；国准字H20000441（2）500ml：6.0g；国准字H20000442
生产企业（历史记录）
江苏正大天晴药业股份有限公司