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b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗 - 药品说明书大全

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b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗

肯维思

商品名称
肯维思
规格
0.5ml/瓶
批准文号(历史记录)
S20010001
生产企业(历史记录)
Merck & Co., Inc.
药品名称 b型流感嗜血杆菌偶联疫苗-重组乙型肝炎疫苗 商品名称 肯维思 规格 0.5ml/瓶 成分 b型流感嗜血杆菌PRP多糖,脑膜炎球菌外膜蛋白,乙型肝炎表面抗原 适应症(历史记录) 用于2月~71月婴幼儿常规免疫接种,以预防由该菌引起的各种侵袭性感染。 用法用量(历史记录) 肌注。2~10月者首剂0.5ml,间隔2月后0.5ml,12~15月龄时加强0.5ml;11~14月者首剂0.5ml,间隔2月后0.5ml;15~71月者0.5ml。 不良反应(历史记录) 血小板减低,荨麻疹,气管炎,淋巴结病,血管神经性水肿(极少),癫痢(包括发热性癫痢) 禁忌(历史记录) 对疫苗任何成分或稀释剂过敏者 注意事项(历史记录) 1.不足6周龄婴儿勿使用本品,因为不足6周龄婴儿若接种本疫苗,所产生的抗PRP反应较弱,而且可能导致其产生免疫耐受(减弱了机体对以后再接种PRP抗原的免疫反应能力)。|2.恶性肿瘤患者,正在接受免疫抑制治疗的患者或免 批准文号(历史记录) S20010001 生产企业(历史记录) Merck & Co., Inc.