麻疹风疹联合减毒活疫苗
- 规格
- 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2lgCCID50。
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字S20020087
- 生产企业（历史记录）
- 北京天坛生物制品股份有限公司(国产)
药品名称
麻疹风疹联合减毒活疫苗
规格
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2lgCCID50。
成分
本品主要成份为减毒的麻疹活病毒抗原、减毒的腮腺炎活病毒抗原和减毒的风疹活病毒抗原。
适应症（历史记录）
8月龄以上的麻疹和风疹易感者。全年均适宜接种。||接种本疫苗后，可刺激机体产生抗麻疹病毒和风疹病毒的免疫力。用于预防麻疹和风疹。
用法用量（历史记录）
(1)按每瓶0.5ml加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使。||(2)于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
不良反应（历史记录）
注射后一般无局部反应。在6~11天内，个别人可能出现一过性发热反应以及散在皮疹，一般不超过2天可自行缓解；成人接种后2~4周内，个别人可能出现轻度关节反应，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。 在本品上市前的临床研究中，于接种后12天内对907名接种者监测其局部和全身反应。不良反应的发生率依次为：发热10.7%；皮疹3.5%；局部红肿0.4%；其他可能与免疫接种有关的恶心呕吐0.1%和腹泻0.1%。
禁忌（历史记录）
尚不明确。
注意事项（历史记录）
（1）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。 |（2）疫苗复溶后出现异常浑浊、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 |（3）疫苗复溶后应立即使用，否则复溶后的疫苗应放置在2-8℃并于1小时内用完，超过1小时疫苗应废弃。 |（4）育龄妇女注射本疫苗应至少避孕3个月。
批准文号（历史记录）
国药准字S20020087
生产企业（历史记录）
北京天坛生物制品股份有限公司(国产)