注射用盐酸尼莫司汀 - 药品说明书大全

药品名称 注射用盐酸尼莫司汀 商品名称 宁得朗 规格 25mg 成分 本品主要成份为盐酸尼莫司汀， 辅料有氯化钠。 适应症（历史记录） 脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠、直肠癌）、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。 用法用量（历史记录） 通常，本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解，供静脉或动脉给药。1.以盐酸尼莫司汀计，每次给药2-3mg/kg体重，其后据血象停药4-6周。2.以盐酸尼莫司汀计，每次给药2mg/kg体重，隔1周给药一次，给药2-3周后，据血象停药4-6周。应随年龄及症状适当增减。(给药方法例)3.用药须知(1)给药途径：不得皮下给药或肌肉注射。(2)调制时：与其他药物配伍，可能会引起某些理化改变，故应注意。(3)给药时：溶解后应尽快使用。静脉给药时，若药液漏于血管外，会引起注射部位硬结及坏死，故应慎重注射以免药液漏于血管外。 不良反应（历史记录） 用药后会出现白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症，肝肾功能损害、食欲不振、恶心、呕吐、口内炎、腹泻。偶出现间质性肺炎。也可乏力、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。有时出现GOT、GPT和BUN上升、蛋白尿。 禁忌（历史记录） 骨髓功能抑制患者和对本品有严重过敏症者禁用 注意事项（历史记录） 1.肝肾功能不全者及儿童、老人慎用，严重骨髓抑制和对本品过敏者及水痘病患者禁用。2.每周必须进行血液及肝肾功能检查，密切注意感染及出血倾向。3.本品不能肌注或皮下给药，静注不可使药液外漏，以免局部硬结坏死。 批准文号（历史记录） 国药准字H20100422 生产企业（历史记录） DAIICHI SANKYO CO.