培门冬酶注射液
- 规格
- 5ml:3750IU
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20090015
- 生产企业（历史记录）
- 江苏恒瑞医药股份有限公司(国产)
药品名称
培门冬酶注射液
规格
5ml:3750IU
成分
主要成分为培门冬酶。
适应症（历史记录）
本品可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。国外资料提示可用于治疗成人急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤（NK/T淋巴瘤、前T母淋巴细胞淋巴瘤）。
用法用量（历史记录）
1.成人：肌内注射，一次2500U/平方米，每1~2周1次，10周为一疗程。 |2.儿童：肌内注射，体表面积打0.6平方米者，一次2500U/平方米,每2周一次；体表面积低于0.6平方米者，一次82.5U/kg，每2周一次。
不良反应（历史记录）
1.主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。|2.尚可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症等。
禁忌（历史记录）
1.对本品严重过敏史患者。 |2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。 |3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。 |4.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现严重出血事件者。
注意事项（历史记录）
1.对门冬酰胺酶过敏者慎用。|2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用。|3.肝功能不全者慎用。|4.尚不清楚本药对患者的生育能力及胎儿的影响，顾孕妇用药时应权衡利弊。|5.尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。故哺乳期妇女用药时应谨慎。|6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。
批准文号（历史记录）
国药准字H20090015
生产企业（历史记录）
江苏恒瑞医药股份有限公司(国产)