奥扎格雷钠注射液
晴尔
- 商品名称
- 晴尔
- 规格
- 安瓿装，2ml:40mg（以C13H11N2O2Na计），2ml×10支/盒。
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20000216
- 生产企业（历史记录）
- 海南碧凯药业有限公司(国产)
药品名称
奥扎格雷钠注射液
商品名称
晴尔
规格
安瓿装，2ml:40mg（以C13H11N2O2Na计），2ml×10支/盒。
成分
本品主要成份为奥扎格雷钠。其化学名为:反式-3-[4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基]-2-丙烯酸钠。
适应症（历史记录）
本品用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。
用法用量（历史记录）
1.治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍。每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1-2次，缓慢静脉滴注，2周一疗程。 2.改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1次，可24小时连续进行静脉滴注，最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药，2周一疗程。另外，可根据年龄?症状适当增减用量。
不良反应（历史记录）
1.血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。
2.肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。
3.消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。
4.过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。
5.循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。
6.其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。
7.严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。
禁忌（历史记录）
1.对本品过敏者。
2.脑出血或脑梗塞并出血者。
3.有严重心?肺?肝?肾功能不全者，如严重心律不齐。
4.有血液病或有出血倾向者。
5. 严重高血压，收缩压超过26.6 kPa(即200毫米汞柱)以上者。
注意事项（历史记录）
1.本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。
2.本品避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。
批准文号（历史记录）
国药准字H20000216
生产企业（历史记录）
海南碧凯药业有限公司(国产)