利福平注射液
舒兰新
- 商品名称
- 舒兰新
- 规格
- 5ml:0.3g（以利福平计）。
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20050725
- 生产企业（历史记录）
- 沈阳双鼎制药有限公司(国产)
药品名称
利福平注射液
商品名称
舒兰新
规格
5ml:0.3g（以利福平计）。
成分
本品主要成分为利福平。
适应症（历史记录）
1. 结核病：本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核?包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例，本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。 2.其它感染：本品可以治疗难治性军团菌属及耐甲氧西林葡萄球菌感染，为预防被感染机体出现耐药性，本品应与适应相应感染的其它抗生素联合使用。
用法用量（历史记录）
1.以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2～3小时，但应在4小时内滴完，配制后的溶液需在4小时之内使用。 2.本品不能与其它药物混合在一起以免发生沉淀，与其它静脉注射药物合并治疗时需要通过不同部分注射。
不良反应（历史记录）
1.消化道反应最为多见，口服本品后可出现厌食?恶心?呕吐?上腹部不适?腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。
2.肝毒性为本品的主要不良反应，发生率约1%，在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高?肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自行恢复，老年人?酗酒者?营养不良?原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。
3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现"流感样症候群"，表现为畏寒?寒战?发热?不适?呼吸困难?头昏?嗜睡及肌肉疼痛等，发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。
4.偶可发生急性溶血或肾功能衰竭，目前认为其产生机制属过敏反应。
5.其他患者服用本品后，大小便?唾液?痰液?泪液等可呈橘红色。
6.偶见白细胞减少?凝血酶原时间缩短?头痛?眩晕?视力障碍等。
禁忌（历史记录）
对利福平过敏的患者禁用本品。
注意事项（历史记录）
1.药物使用注意事项利福平仅用于静脉输注，不能肌肉注射或者皮下注射。
2.本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。
3.配制后的溶液需在4小时之内使用。
批准文号（历史记录）
国药准字H20050725
生产企业（历史记录）
沈阳双鼎制药有限公司(国产)