单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
赛达林
- 商品名称
- 赛达林
- 规格
- 100ml:单硝酸异山梨酯20mg与葡萄糖5g
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20031164
- 生产企业（历史记录）
- 长春达兴药业股份有限公司
药品名称
单硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
商品名称
赛达林
规格
100ml:单硝酸异山梨酯20mg与葡萄糖5g
成分
本品为复方制剂，其组份为：单硝酸异山梨酯 80mg﹑葡萄糖 50g﹑注射用 适量﹑全量 1000ml。所用辅料为注射用水。
适应症（历史记录）
本品适用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。
用法用量（历史记录）
药物的剂量可根据病人的反应调整，一般有效剂量为每小时2～7mg。静脉滴注开始剂量60ug/min，一般剂量60～120ug/min，每日一次，10天为一疗程。
不良反应（历史记录）
1.用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续使用数日后，症状可消失。还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。
2.偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。
禁忌（历史记录）
1.急性循环衰竭（休克、循环性虚脱）。
2.严重低血压（收缩压小于90mmHg）。
3.血容量不足。
4.急性心肌梗死伴低充盈压（除非在有持续血流动力学监测的条件下）。
5.肥厚梗阻型心肌病。
6.缩窄性心包炎或心包填塞。
7.严重贫血。
8.青光眼。
9.颅内压增高。
10.对硝基化合物过敏者。
注意事项（历史记录）
1.使用过程中应严密观察病人的心率和血压，低充盈压的急性心肌梗死患者，应避免收缩压低于90mmHg。
2.主动脉和/或二尖瓣狭窄;
3.体位性低血压;
4.甲状腺机能减退;
5.营养不良
6.严重的肝或肾脏疾病及体重过低者慎用。参透压摩尔浓度应为260-320mOsmol/kg。
批准文号（历史记录）
国药准字H20031164
生产企业（历史记录）
长春达兴药业股份有限公司