氯芬待因片
舒尔芬
- 商品名称
- 舒尔芬
- 规格
- 每片含磷酸可待因15mg,双氯芬酸钠25mg
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H10950229
- 生产企业（历史记录）
- 山西省太原晋阳制药厂(国产)
药品名称
氯芬待因片
商品名称
舒尔芬
规格
每片含磷酸可待因15mg,双氯芬酸钠25mg
成分
每片含双氯芬酸钠(C14H10Cl2NNaO2)25mg，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O)15mg。
适应症（历史记录）
本品为复方中度镇痛药。用于治疗骨病疼痛(骨关节痛、骨折疼痛、骨科手术疼痛和癌症骨转移疼痛等)、神经痛、(三叉神经痛、坐骨神经痛、肩臂痛、腰骶神经痛等)、手术后疼痛、牙痛、痛经及癌痛。可作为癌症三阶段梯止痛治疗中的第二阶梯用药。
用法用量（历史记录）
口服。 1.成人1次1～2片，1日3次。 2.儿童1日每公斤体重3.5～6mg(每片按40mg计算)，在医生指导下，多次服用。 3.连续使用不超过7天。
不良反应（历史记录）
1.主要为胃肠道症状，如胃部不适、恶心、呕吐等，发生率约为10%左右。
2.文献报道还可有头晕、困倦、皮疹、瘙痒、水肿、黄疸、便秘或出血倾向等。
禁忌（历史记录）
1.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者以及哺乳期妇女慎用。
2.妊娠头三个月及有阿司匹林、吗啡过敏者忌用。
3.心因性、功能性与诊断不明的疼痛禁用。
注意事项（历史记录）
1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。
2.应注意消化道溃疡、肾损害或成瘾性的发生，但这些现象大都是长期、大剂量应用时才有出现的可能。
3.肝、肾损害，有消化性溃疡病史者慎用。
批准文号（历史记录）
国药准字H10950229
生产企业（历史记录）
山西省太原晋阳制药厂(国产)