恩他卡朋双多巴片
达灵复
- 商品名称
- 达灵复
- 规格
- 左旋多巴50mg,卡比多巴12.5mg, 恩他卡朋200mg
- 批准文号（历史记录）
- H20120322
- 生产企业（历史记录）
- (芬兰)
药品名称
恩他卡朋双多巴片
商品名称
达灵复
规格
左旋多巴50mg,卡比多巴12.5mg, 恩他卡朋200mg
成分
为复方制剂，其组份为恩他卡朋，左旋多巴和卡比多巴。
适应症（历史记录）
用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。
用法用量（历史记录）
遵医嘱用。
不良反应（历史记录）
1.卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍，如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。
2.恩他卡朋的双盲，安慰剂对照的临床试验（n=1003）所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应（>5%）有：运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻盒腹痛。
禁忌（历史记录）
1.对活性成分（卡比多巴、左旋多巴或恩他卡朋）或任何一种赋形剂过敏者禁用。
2.单胺氧化酶（MAO）和COMT是儿茶酚胺代谢中的两种主要的酶系统，和不能与左旋多巴/卡比多巴合并使用一样，非选择性单胺氧化酶抑制剂禁止与达灵复一起使用。
3.窄角型青光眼患者禁用。
4.由于左旋多巴可能使恶性黑色素瘤活化，可疑及诊断不明的皮肤病灶或有黑色素瘤史的患者禁止服用达灵复。
注意事项（历史记录）
1.与服用左旋多巴相似，长期使用达灵复治疗时，建议四年过去评估肝脏、造血、心血管盒肾脏功能。
2.慢性开角型青光眼患者用达灵复治疗时应引起注意，开始用达灵复前，患者眼内压应得到良好控制，并应仔细监测眼内压的变化。
批准文号（历史记录）
H20120322
生产企业（历史记录）
(芬兰)