复方氨基酸注射液（17AA-I）
- 规格
- 500ml:14.97g(总氨基酸)
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20043709
- 生产企业（历史记录）
- 四川科伦药业股份有限公司(国产)
药品名称
复方氨基酸注射液（17AA-I）
规格
500ml:14.97g(总氨基酸)
成分
本品为复方制剂，是由十七种氨基酸及山梨醇配制而成的灭菌水溶液
适应症（历史记录）
用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏，以及各种疾病引起的低蛋白血症。
用法用量（历史记录）
中心静脉插管或静脉滴注。 一日250m1～1000ml；成人滴速每1分钟40滴，儿童、老人及重病者滴速宜更慢。应按年龄、病情和体重增减剂量。
不良反应（历史记录）
滴注速度过快可引起面部潮红、多汗、恶心、呕吐、头痛和气喘，有可能导致血栓性静脉炎。肝肾功能不全者可能导致高氮血症和血浆尿素氮升高。
禁忌（历史记录）
1.严重肝肾功能不全者禁用。 |2.氮质血症、无尿、心力衰竭及酸中毒未纠正前禁用。
注意事项（历史记录）
1.本品不宜与磺胺类药物、对氨水杨酸配伍使用。 |2.注射后剩余药液不能储存再用。用前必须详细检查药液，如发现瓶身破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不能使。 |3.本品遇冷能析出结晶，应微温溶解，待冷至37℃ ，溶液澄明后方可使用。如药液发生浑浊、沉淀时不可再用。 |4.本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡；大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 |5.当本品性状发生改变时禁止使用。
批准文号（历史记录）
国药准字H20043709
生产企业（历史记录）
四川科伦药业股份有限公司(国产)