复方氨基酸注射液(14AA)
复方氨基酸注射液(14AA)
- 商品名称
- 复方氨基酸注射液(14AA)
- 规格
- 250ml:7.5g(总氨基酸)
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H44023199
- 生产企业（历史记录）
- 广州白云山侨光制药有限公司
药品名称
复方氨基酸注射液(14AA)
商品名称
复方氨基酸注射液(14AA)
规格
250ml:7.5g(总氨基酸)
成分
由8种人体必需氨基酸和6种非必需氨基酸组成，含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失，纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。
适应症（历史记录）
氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态，亦用于蛋白质消化和吸收障碍，蛋白质摄取量不足或消耗过多等所致的轻度营养不良。
用法用量（历史记录）
静脉滴注：一日250～500ml，严重消耗性疾病可增至1000ml。与高渗葡萄糖混匀后经中心静脉插管滴注，或与5%～10%葡萄糖注射液混匀后经外周静脉缓慢滴注。滴速以每1分钟15～20滴为宜。新生儿：一日20ml，滴速每1分钟15滴(婴儿滴管)或2小时滴完。婴幼儿：一日50～100ml，滴速每1分钟10～12滴。
不良反应（历史记录）
本品可致疹样过敏反应，一旦发生应停止用药。偶有恶心、呕吐、胸闷、心悸、发冷、发热或头痛等。
禁忌（历史记录）
严重肝肾功能不全、严重尿毒症患者和对氨基酸有代谢障碍的病人禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。
注意事项（历史记录）
1? 严格控制滴速。|2? 使用时应供给足量葡萄糖，以防止氨基酸进入体内后被消耗。|3? 期使用应监测电解质、pH及肝功能，及时纠正代谢性酸中毒和肝功能异常。|4? 使用前应仔细检查药液，如发现外观异常，不能应用。药瓶开用后，剩余药液不可再使用。
批准文号（历史记录）
国药准字H44023199
生产企业（历史记录）
广州白云山侨光制药有限公司