氟米龙滴眼液
氟米龙滴眼液
- 商品名称
- 氟米龙滴眼液
- 规格
- 0.1%
- 批准文号（历史记录）
- 注册证号H20090481
- 生产企业（历史记录）
- 参天堂制药株式会社
药品名称
氟米龙滴眼液
商品名称
氟米龙滴眼液
规格
0.1%
成分
本品主要成分为氟米龙。
适应症（历史记录）
对皮质类固醇敏感的睑结膜、球结膜、角膜及其他眼前段组织的炎症。
用法用量（历史记录）
用时充分摇匀,一般1次1-2滴,1日滴眼2-4次。可根据年龄﹑症状适当增减。
不良反应（历史记录）
1.文献报道,在使用氟米龙滴眼液的共计10,343例受试者中,发现有不良反应的为25例(0.24%)。主要不良反应为眼压升高13例(0.13%),眼刺激感或结膜充血5例(0.05%),眼脂4例(0.04%)。
2.严重的不良反应(偶尔发生：0.1%以下,有时候发生：0.1-5%,无特定：5%以上或几率不明)眼：
(1)青光眼：在连续用药数周后,偶尔会出现眼压升高或青光眼,因此须定期进行眼压检查。
(2)疱疹性角膜炎,真菌性角膜炎,绿脓杆菌感染：有时会诱发疱疹性角膜炎,真菌性角膜炎,绿脓杆
禁忌（历史记录）
1.对本制剂的成分有过敏史的患者，原则上禁忌。
2.角膜上皮剥离或角膜溃疡的患者(有可能使这些疾病加重。此外，有可能引起角膜穿孔)禁用。
3.病毒性角结膜疾病﹑结核性眼疾病﹑真菌性眼疾病或化脓性眼疾病的患者禁用(有可能使这些疾病加重。此外，有可能引起角膜穿孔。)。
注意事项（历史记录）
1.给药途径：只可做滴眼用。
2.给药时：为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。
批准文号（历史记录）
注册证号H20090481
生产企业（历史记录）
参天堂制药株式会社