头孢拉定干混悬剂
- 规格
- 1.5g
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H44022347
- 生产企业（历史记录）
- 广州白云山天心制药股份有限公司(国产)
药品名称
头孢拉定干混悬剂
规格
1.5g
成分
本品主要成份：头孢拉定。
适应症（历史记录）
本品适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
用法用量（历史记录）
口服 成人常用量:一次0.25～0.5g，每6小时一次，感染较严重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。小儿常用量:按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时一次。本品加饮用水至瓶上刻度线后摇匀成混悬液，混悬液室温贮放，7天内服用完;冰箱内贮放，14天内服用完。
不良反应（历史记录）
本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心?呕吐?腹泻?上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎?嗜酸粒细胞增多?直接Coombs试验阳性反应?周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶?血清碱性磷酸酶一过性升高。
禁忌（历史记录）
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
注意事项（历史记录）
1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。
2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。
3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
批准文号（历史记录）
国药准字H44022347
生产企业（历史记录）
广州白云山天心制药股份有限公司(国产)