痛风舒片
- 规格
- 每片重0.3g
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字Z20080410
- 生产企业（历史记录）
- 山西仁源堂药业有限公司(国产)
药品名称
痛风舒片
规格
每片重0.3g
成分
主要成份为重组人干扰素α2a。
适应症（历史记录）
1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。|2.肿瘤:毛细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌，多发性骨髓瘤等。
用法用量（历史记录）
口服。一次2-4片，一日3次，饭后服用。
不良反应（历史记录）
1.使用本品后少数病人可有发烧?寒战?乏力?肌痛?厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。|2.其他可能出现的不良反应有头痛?关节痛?食欲不振?恶心等,个别病人可能出现粒性白细胞减少?血小板减少等,停药后可恢复。|3.如出现不能忍受的严重不良反应时,应减少剂量或停药,并给予必要的对症治疗。
禁忌（历史记录）
1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者。|2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者。|3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。|4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。|5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。|6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者,短期\"去激素\"治疗者除外。|7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。
注意事项（历史记录）
1.以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α2a有骨髓抑制作用，使白细胞，特别是粒细胞?血小板减少，其次是血红蛋白的降低，从而增加感染及出血的危险。|2.本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊?沉淀等异常现象，则不得使用。|3.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
批准文号（历史记录）
国药准字Z20080410
生产企业（历史记录）
山西仁源堂药业有限公司(国产)