稀有病综合症疾病自我诊断多发性骨折、呼吸困难、智力发育迟缓、骨骼畸形、血尿、肾功能受损、皮肤色素减退等。常见症状多发性骨折、呼吸困难、智力发育迟缓、骨骼畸形、血尿、肾功能受损、皮肤色素减退等。引起原因该疾病由缺乏特定酶或蛋白质导致的遗传缺陷引起。治疗方法目前尚无特效治疗方法，针对症状可以采取骨折治疗、肾功能支持、智力和发育支持等综合治疗措施来改善患者的生活质量。定期的遗传咨询和支持也是重要的部分。