家族性地中海贫血（β地中海贫血型）疾病自我诊断贫血、黄疸、肝脾肿大、疲劳、贫血性心脏病、骨骼变形、生长迟缓、骨髓增生等。常见症状贫血、黄疸、肝脾肿大、疲劳、贫血性心脏病、骨骼变形、生长迟缓、骨髓增生等。引起原因家族性地中海贫血是由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性疾病，主要由β-地中海贫血基因的突变引起。治疗方法治疗包括输血、脾切除、药物治疗（如羟基脲、氢氯噻嗪等）、造血干细胞移植等，以及避免细菌感染和铁负荷过重。