特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）
疾病自我诊断
持续性干咳，呼吸困难（特别是在体力活动时），乏力，体重减轻，指（尤其是指甲）或皮肤发绀，胸痛，关节痛，肌肉疼痛，指（尤其是指甲）或皮肤指端萎缩，反复发作的呼吸道感染。
常见症状
持续性干咳，呼吸困难（特别是在体力活动时），乏力，体重减轻，指（尤其是指甲）或皮肤发绀，胸痛，关节痛，肌肉疼痛，指（尤其是指甲）或皮肤指端萎缩，反复发作的呼吸道感染。
引起原因
目前尚未完全理解其具体原因，但可能与遗传因素、环境因素（如吸入有毒气体或灰尘）、吸烟、病毒感染以及免疫系统异常等因素有关。
治疗方法
目前尚无完全治愈特发性肺纤维化的方法，但治疗主要旨在减缓疾病进展并缓解症状。治疗方案通常包括使用免疫抑制剂（如皮质类固醇或其他免疫调节药物）、抗纤维化药物（如胞嘧啶）、氧疗、呼吸康复、营养支持、支持性治疗（如止咳药物）以及肺移植作为最后的手段。同时，患者也需要定期监测并管理并发症，如肺动脉高压和肺部感染。