乌司他丁注射液
天普洛安
- 商品名称
- 天普洛安
- 规格
- 1ml、5万单位。
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H20040505
- 生产企业（历史记录）
- 广东天普生化医药股份有限公司(国产)
药品名称
乌司他丁注射液
商品名称
天普洛安
规格
1ml、5万单位。
成分
本品主要成份为乌司他丁，系从新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白。
适应症（历史记录）
本品用于急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎?急性循环衰竭的抢救辅助用药。
用法用量（历史记录）
急性胰腺炎?慢性复发性胰腺炎的急性恶化期?初期每次10ｏ?ｏ00单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注?每次静滴1～2小时?每日1～3次?以后随症状消退而减量;急性循环衰竭?每次100?000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注?每次静滴1～2小时?每日1～3次?或每次1ｏｏ?000单位溶于2ml0.9%氯化钠注射液中?每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄?症状适当增减。
不良反应（历史记录）
1.血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多。2.肝：偶见AST，ALT上升。3.消化器官：偶见恶心，呕吐，腹泻。4.注射部位：偶见血管痛，发红，瘙痒感，皮疹等。5.偶见过敏?出现过敏症状应立即停药?并适当处理。
禁忌（历史记录）
对本品过敏者禁用。
注意事项（历史记录）
1.有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液、吸氧、外科处理、抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。3.使用时注意:本品避免与加贝酯或gelobin制剂混合使用。本品溶解后应迅速使用。
批准文号（历史记录）
国药准字H20040505
生产企业（历史记录）
广东天普生化医药股份有限公司(国产)