注射用乌司他丁
天普洛安
- 商品名称
- 天普洛安
- 规格
- 2.5万单位
- 批准文号（历史记录）
- 国药准字H19990132
- 生产企业（历史记录）
- 广东天普生化医药股份有限公司(国产)
药品名称
注射用乌司他丁
商品名称
天普洛安
规格
2.5万单位
成分
本品主要成份为乌司他丁，为人尿中分离精制的一种糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。辅料:甘露醇，氯化钠，磷酸缓冲溶液。
适应症（历史记录）
本品适用于: 1. 急性胰腺炎。 2. 慢性复发性胰腺炎。 3. 急性循环衰竭的抢救辅助用药。
用法用量（历史记录）
1. 急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次l00,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1～2小时,每日1～3次,以后随症状消退而减量。 2. 急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液中静脉滴注,每次静滴1～2小时,每日1～3次,或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中,每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、症状适当增减。
不良反应（历史记录）
1. 血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多。
2. 消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升。
3. 注射部位:偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等。
4. 偶见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。
禁忌（历史记录）
对本品过敏者禁用。
注意事项（历史记录）
1.有药物过敏史，对食品过敏者或过敏体质患者慎用。
2.本品用于急性循环衰竭时，应注意不能代替一般的休克疗法(输液法，吸氧，外科处理，抗菌素等)，休克症状改善后即终止给药。
3.使用时需注意:本品溶解后应迅速使用。
批准文号（历史记录）
国药准字H19990132
生产企业（历史记录）
广东天普生化医药股份有限公司(国产)